Senin, 07 Oktober 2019

SPEKTROSKOPI UV-Vis

Assalamualaikum wr.wb

Baik lah pada kesempatan ini saya akan membahas seputaran kimia organik lll,sebelum melanjutkan ke pembahasan saya akan membahas tentang Spektroskopi UV-Vis, jadi untuk lebih jelasnya lanjutkan membaca yaa...

Spektroskopi adalah alat untuk menganalisis senyawa organik secara kualitatif, kuantitatif dan yang paling penting adalah pelacakan atau elusidasi struktur elusidasi struktur sangat penting untuk senyawa organik karena adanya fenomena isomer hewan yang mempunyai ruang molekul sama tetapi berbeda strukturnya. Isomer Masih beragam yaitu isomer struktur,fungsional,geometri dan optik.

A. Spektroskopi UV-Vis
Spektroskopi UV mempunyai kisaran Sinar dengan panjang gelombang 200 - 400 nm,sedangkan Sinar tampak (vis) mempunyai panjang gelombang sekitar 400 - 900 nm. Spektroskopi UV dan Vis digunakan untuk tujuan analisis kualitatif dan kuantitatif. Spektroskopi UV adalah untuk analisis senyawa organik yang mengandung gugus kromofor, Gugus kromofor ini merupakan senyawa organik yang memiliki ikatan rangkap yang terkonjugasi. yaitu diene terkonjugasi dan Enon (ketena). Beberapa senyawa organik yang dapat dianalisis dengan spektroskopi UV adalah sebagai berikut :



Sedangkan spektroskopis tampak(vis) adalah untuk analisis senyawa berwarna analisis kuantitatif didasarkan pada persamaan lambert-Beer seperti dibawah ini ; 

                                                  A= a . b . C atau A = ε . b . C

Diket :
A = Absorbansi
£ = Koefisien ekstiksi molar (c-mol L-1)
a = adsorbtivitas (c-gL-1)
b = tebal kuvet (cm)
C = konsentrasi.

Kualitatif didasarkan pada panjang gelombang maksimum (Tmax) panjang gelombang dengan A Maximum, senyawa yang mengandung gugus kromofor dan berwarna mempunyai panjang gelombang maksimum yang spesifik. Hal yang perlu diperhatikan adalah dalam persiapan sampel sebelum dianalisis dengan spektroskopi uv-vis terutama dalam pemilihan pelarut dan proses pengenceran. Skema peralatan spektroskopi UV Vis adalah sebagai berikut :



Komponen-komponen peralatan spektroskopis tersebut dijelaskan secara garis besar sebagai berikut :
1. Sumber cahaya
     Secara umum radiasi yang dihasilkan oleh Material berupa sumber listrik bertegangan tinggi atau pemanasan listrik. tegangan listrik akan menyebabkan eksitasi elektron pada benda dan waktu elektron kembali ke tingkat energi yang lebih rendah(dasar) akan membebaskan radiasi berupa emisi sejumlah energi tertentu(∆E) tergantung tingkat eksitasi nya dan energi radiasi emisi inilah yang digunakan sebagai sumber radiasi. Sebagai sumber radiasi UV digunakan lampu hidrogen(H) atau lampu deuterium(D). Gas hidrogen atau deuterium diisi ke dalam bola lampu yang dilengkapi dengan elektroda dan bila diberi tegangan listrik akan eksitasi elektron, selanjutnya akan menghasilkan radiasi emisi cahaya sebagai sumber tenaga radiasi. Sedangkan sumber radiasi tampak yang juga menghasilkan inframerah akan menggunakan lampu filamen fungsion yang dapat menghasilkan tenaga radiasi 350-3500 nm.

2. Monokromator
    Radiasi yang diperoleh dari berbagai sumber radiasi adalah sinar polikromatis banyak panjang gelombang. monokromator berfungsi untuk mengurai sinar tersebut menjadi monokromotis sesuai yang diinginkan. Monokromator terbuat dari bahan optik yang berbentuk Prisma.

3. Tempat sampel
    Dalam bahasa sehari-hari tempat sampel (sel penyerap) dikenal dengan istilah kuvet. Kuvet ada yang berbentuk tabung silinder tapi ada juga yang berbentuk kotak. syarat bahan yang dapat dijadikan kuvet adalah tidak menyerap sinar yang dilewatkan sebagai sumber radiasi dan tidak bereaksi dengan sampel dan pelarut. Untuk sinar UV digunakan Quarts, untuk Sinar tampak dapat digunakan gelas biasa namun Quarts lebih baik.

4. Detektor
    Detektor berfungsi untuk mengubah tenaga radiasi menjadi arus listrik atau perubah panas lainnya Dan biasanya terintegrasi dengan pencatak(printer) tenaga cahaya yang diubah menjadi tenaga listrik akan mencatat secara kuantitatif tenaga cahaya tersebut, persyaratan detektor yang baik adalah
a. Sensitifitas tinggi
b. Respon pendek
c. Stabilitas lama dan,
d. Elektronik mudah diperjelas.

permasalahan
1 Coba jelaskan mengapa dalam tempat sampel  syarat bahan yang dapat dijadikan kuvet adalah tidak menyerap sinar yang dilewatkan sebagai sumber radiasi dan tidak bereaksi dengan sampel dan pelarut?
2 Bagaimana cara menganalisis larutan tak berwarna pada spektrokopi UV-Vis ?
3 Menurut anda apakah yang akan terjadi jika sampel yang digunakan dalam spektrokopi UV-Vis berupa padatan,apa saja pengaruhnya jelaskan?

4 komentar:

  1. Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.

    BalasHapus
  2. saya yuli pertiwi (020)
    saya akan mencoba menjawab permasalahan ketiga
    menurut saya jika sampel yang digunakan berupa padatan selama ia masih bisa ditembus oleh alat spektrovotometri ini tidak ada pengaruh apaapa. karena nanti akan dilakukan analisis lebih lanjut.
    terimakasih

    BalasHapus
  3. Saya Lara (A1C117062).
    Saya akan mencoba menjawab permasalahan nomor 2.
    Zat yang dapat dianalisis dengan spektrofotometri UV-Vis yaitu zat dalam bentuk larutan dan zat yang tampak berwarna maupun berwarna.
    Langkah-langkah untuk menganalisisnya yaitu :
    Pertama kita lakukan pembentukan molekul yang dapat menyerap sinar UV/Vis, hal ini harus dilakukan jika senyawa yang dianalisa tidak melakukan penyerapan didaerah UV/Vis. Misalnya mengubah menjadi berwarna atau tidak berwarna.
    Kemudian melakukan pemilihan panjang gelombang agar diperoleh panjang gelombang maksimum. Lalu kita lakukan pembuatan kurva kalibrasi. Untuk keperluan ini dibuat sejumlah larutan standar dengan berbagai konsentrasi. Absorbans larutan standart ini diukur kemudian dibuat grafik A versus C.
    Pada analisis ini Hukum Lambert Beer terpenuhi, jika grafik berbentuk garis lurus yang melalui titik nol. Untuk pengukuran sampel dilakukan pada kondisi yang sama seperti pada larutan standart.

    BalasHapus
  4. Hallo Rahma
    Saya Akan menjawab permasalahan yang nomor 1. Jadi menurut Saya itu karena jika menyerap cahaya atu sinar maka yang terjadi itu adalah jenis pelarut Akan mempengaruhi suatu lebar pita yang Akan tampak pada spektrum.karena pengaruh inilah kuvet dikatakan tidak menyerap cahaya atau sinar yang dilewatkan pada sumber radiasi tersebut.
    Semoga membantu 🙏

    BalasHapus