PRINSIP-PRINSIP DALAM SINTESIS SENYAWA ORGANIK

Assalamualaikum wr.wb

Baik lah pada kesempatan ini saya akan membahas seputaran kimia organik lll,sebelum melanjutkan ke pembahasan saya akan membahas tentang PRINSIP-PRINSIP DALAM SINTESIS SENYAWA ORGANIK , jadi untuk lebih jelasnya lanjutkan membaca yaa...

Sintesis senya#a organik adalah penggabungan kepingan ke%il dan molekulsederhana menjadi molekul besara yang kompleks atau suau kontruksi molekulorganik melalui proses kimia, dimana molekul organik memiliki tingkatkompleksitas yang lebih tinggi dibandingkan dengan senya#a anorganik"Sintesis senyawa organik merupakan suatu konstruksi molekul organik melalui proses kimia,dimana molekul organik memiliki tingkat kompleksitas yang lebih tinggi dibandingkan dengan senyawa anorganik.Atau suatu proses reaksi kimia membentuk senyawa organik yang lebih kompleks dari bahan awal yang sederhana.

Dalam reaksi kombinasi langsung atau sintesis, dua atau lebih senyawa sederhana bergabung membentuk senyawa baru yang lebih kompleks. Dua reaktan atau lebih yang bereaksi menghasilkan satu produk juga merupakan salah satu cara untuk mengetahui kalau itu reaksi sintesis. Contoh dari reaksi ini adalah gas hidrogen bergabung dengan gas oksigen yang hasilnya adalah air.

Contoh lainnya adalah gas nitrogen bergabung dengan gas hidrogen akan membentuk amoniak, dengan persamaan reaksi:

N₂ + 3 H₂ → 2 NH₃

Ada banyak metode untuk sintesis senyawa tergantung pada jenis reaksi, jenis produk, kondisi dan katalisis reaksi, media reaksi.

Dalam sintesis senyawa organik memiliki 2 bidang utama yaitu :

1. Sintesis Total
Yaitu sintesis kimia yang lengkap untuk membentuk senyawa organik kompleks dari senyawa organik yang sederhana yang telah tersedia secara alami.
2. Metodologi
Suatu bentuk penelitian yang mengandung 3 tahapan utama, yaitu penemuan, optimasi dan study lingkungan, dan keterbatasan.

Dalam mensintesis senyawa organik ini terdapat 3 aspek penting yang harus kita ketahui. Diantaranya yaitu :

 1. Membangun kerangka karbon atau kerangka molekul yang diinginkan.

 2. Memperkenalkan, menghapus atau mentransformasikan gugus fungsi dengan cara yang mencapai fungsi senyawa yang diinginkan.

 3. Melaksanakan stereocontrol selektif pada semua tahap di mana pusat stereoisomerisme dibuat atau dipengaruhi.

Ini bukan tugas-tugas independen yang terpisah untuk diserang dan dipecahkan pada gilirannya, tetapi harus diintegrasikan dan dikorelasikan dalam rencana keseluruhan. Dengan demikian, perakitan kerangka molekul sebagian akan tergantung pada struktur dan fungsionalitas bahan awal yang tersedia, selektivitas (regio dan stereo) dari berbagai reaksi yang dapat digunakan untuk menjahitnya bersama-sama, dan hilangnya atau relokasi kelompok-kelompok fungsional dalam senyawa antara yang terbentuk dalam perjalanan ke produk akhir.

Faktor-faktor lain juga harus dipertimbangkan, selalu dalam konteks dengan yang tercantum di atas:

4. Karena sintesis yang berhasil harus menghasilkan produk yang diinginkan dalam jumlah yang wajar, maka harus sesingkat dan seefisien mungkin. 

5. Format sintesis adalah penting. Dengan asumsi hasil konstan untuk setiap langkah, urutan reaksi linear memberikan hasil keseluruhan yang lebih buruk daripada jumlah reaksi konvergen yang sama,

6. Jika banyak gugus fungsi hadir pada tahap menengah, beberapa di antaranya mungkin memerlukan perlindungan dari reaksi yang tidak diinginkan. Karena penggunaan kelompok pelindung memerlukan pengenalan dan penghilangannya nanti, operasi semacam itu dapat menambah banyak langkah pada sintesis. 

Sintesis senyawa lain dari alkil halida
Dari segi praktisnya hanya reaksi SN2 dan E2 yang bermanfaat untuk mensintesis senyawa lain dari alkil halida.reaksi SN1 dan E1 biasanya mengahasilkan campuran produk.sejumlah besar senyawa senyawa kimia dapat dibuat dari alkil halida dan senyawa senyawa halogen lainnya dengan melalui reaksi SN2.dibawah ini merupakan tipe produk yang dapat dihasilkan oleh reaksi SN2 dan E2 dari alkil halida.atau tipe senyawa yang dapat di sintesis dari alkil halida.

Contoh lain dari sintesis senyawa organik yaitu sintesis fenil sinamat yang diawali dengan mereaksikan asam sinamat dan tionil klorida  yang berperan sebagai aktivator,sehingga reaksi antara asam sinamat dengan tionil klorida menghasilkan halida asam,yaitu sinamoil klorida.setelah dua jam campuran reaksi ditambah dengan fenol.reaksi ini berjalan secara langsung untuk mendapatkan hasil yang maksimal.Hasil reaksi asam sinamat,tionil klorida dan fenol berupa pacaran putih,yaitu fenil sinamat,dengan mekanisme reaksi sbb:

Gugus hidroksi pada asam sinamat digantikan boleh ion klorida dari tionil.Gugus -COOH (karboksilat) menjadi -COCl sehingga asam sinamat menjadi sinamoil klorida aktivitas perubahan ini dilakukan karna ion klorida merupakan gugus pergi yang baik dibandingkan dengan gugus hidroksi,selanjutnya sinamoil klorida bereaksi dengan fenol menjadi ester fenol atau fenil sinamat.

Permasalahan

1. menurut anda apakah benar bahwa Senyawa organik hanya dapat disintesis dalam organisme hidup.jelaskan?

2. Dalam sintesis senyawa organik ini, terjadi perubahan suatu letak gugus atau elemen dari bahan awal menjadi yang lebih kompleks. Apakah yang menyebabkan terjadinya perubahan tersebut ?

3. Berikan contoh sintesis senyawa lain yang menggunakan pendekatan diskoneksi dan apa manfaat senyawa hasil dari sintesis tersebut?